Yaoundé, 9 août 2026 (CAPnews) – Le Laboratoire national de contrôle de qualité des médicaments et d’expertise (LANACOME) a conclu que le « Bome François » est impropre à la consommation humaine. Produit par la société François Santé Sarl, le remède était commercialisé sans Autorisation de mise sur le marché (AMM), tandis qu’une procédure de normalisation avait été engagée en 2025.
Les analyses toxicologiques et microbiologiques réalisées par le LANACOME ont relevé plusieurs non-conformités, notamment concernant l’éthanol utilisé dans la formulation. Les exigences de sécurité, de pureté et de stabilité requises pour un produit de santé n’ont pas été satisfaites.
Ces résultats compromettent la démarche engagée pour faire reconnaître le « Bome François » comme Médicament traditionnel amélioré (MTA) et obtenir une AMM.
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